ユリカンディダム球根エキス

ユリカンディダム球根エキスは、LiliumlancifoliumThunb の乾燥した多肉質の Chemicalbook スケールの葉から抽出された活性物質です。 主にステロイドサポニン、ユリ多糖類などの成分が含まれており、低血糖、抗酸化、抗腫瘍、抗疲労の特徴があり、体の免疫力を高め、リンパ球の変換率を向上させます。 幅広い臨床用途があるだけでなく、健康製品の加工原料としても大きな発展が期待されています。

が開発したユリエキス錦帯ユリは主に化粧品に使用されており、フェノール、多糖類、サポニンが化粧品におけるユリの主な機能性成分です。 ユリは原料として様々な化粧品に幅広く利用されており、その機能は美白、保湿、日焼け止め、ニキビ除去など豊富で多岐にわたります。

現在、ユリからリン脂質、フェノール酸グリセリド、ステロイド配糖体、ステロイドアルカロイド、タンパク質、アミノ酸、その他多くの成分が抽出・単離されている。 スズラン (Liliumhenryi) の球根の熱メタノール抽出物は、1,2-O-ジフェルロイルプロパントリオール、1-O-フェルロイ-2-OP クマリル プロパントリオールなどの 12 の化合物がクロマトグラフィーで分離されました。 1-OP-クマリル-2-O-フェルロイ、1,3-O-ジフェルロイルプロパントリオール、1-O-フェルロイ-3-OP-フェルロイプロパノール、3,6 '-O-ジフェルロイルスクシノース、4-O-アセチル-3、6'-ジフェルロイルスクシノース、4'-O-2-アシル-3、6'-O-ジフェルロイルスクシノース、{{ 37}}O-フェルロイルスクシノース 6' -O(4-O- -D-グルコピラノイルフェルロイル) スクロース、(2s)-1OP-メトキシシンナモイル-3-O- -D-グルコピラノシド、(2s)-1O-カフェオイル-3-O- -D-グルコピラノシド、および(25R)-3、26-ジヒドロキシ-5 -コラン-6 、22-ジオン3-O- -D-グルコピラノシド。

1.26-O- -D-グルコピラノシド 3、26-ジヒドロキシコレスタン-16、22-ジオキソ-3-O- -L-ラムノース-(1→2)- -D-グルコピラノシド：分子式 C45H74O18、分子量 90

2. 白色粉末 (MeOH)、融点 200℃。 225度から226度。 Lieberman-Burchard 反応と Molisch 反応は陽性で、10% 硫酸は紫色を示し、酸加水分解ではグルコースとラムノースが検出されました。 2.26-ChemicalbookO- -D-グルコピラノシド
3 、26-ジヒドロキシ-5-コレステン-16、22-ジオキシ-3-O- -L ラムノピラノース-(1→2)- - D-グルコピラノシド: 白色粉末 (MeOH)、融点 120℃。 208 度 -209 度 。

3. n-ブチル- -D フルクトピラノース: 白色針状結晶 (MeOH)、融点 122℃。 154 度 -156 度。 モーリッシュ反応は陽性です。

4. エモジン：ビンクリスチン、フラングラエモジン、ロイメモジンなどと同義：分子式C15H10O5、分子量270.23。 オレンジ色の針状結晶（エタノールまたは減圧下１２ｍｍでの昇華）、ｍｐ． 256度-257度。 水にはほとんど溶けず、エタノールやアルカリ溶液には溶けます。

5. ニンジン配糖体（ダウコテロール）：同義語ニンジンステロール、-シトステロール配糖体。 分子式 C35H60O6、分子量 576.83。 mp.305 度 (分解)、[ ]D20-40.1 度から -49.6 度 (ピリジン)。

6. -シトステロール（-シトステロール）：分子式C29H50O、分子量414.69。 フレーク結晶（エタノール）、融点140度。 [ ]D25-37 度 (c=2、クロロホルム)。 水、メタノール、エーテルに不溶、ベンゼン、クロロホルムに可溶。

7. スチグマステロール: 分子式 C29H48O、分子量 412.67。 一水和物、結晶性（エタノール）、乾燥、無水、mp.170 度、[]D22-51 度（c=2、クロロホルム）。 水に不溶、有機溶媒に可溶。

ユリ中のステロイド性サポニンの HPLC/ESIMS スクリーニング クロマトグラフィー条件 カラム: Waters C18 カラム (150 mm×3.9 mm、5 μm)。 移動相: A(CH3CN)-B(H2O)、B 相濃度勾配: 開始、85 パーセント; 40分、15パーセント; ストップ。 流量: 0.5ml/分。
HPLC のポストカラム流出液は、ステンレス鋼マニホールド ヘッドを介して 5 μl/分の速度でエレクトロスプレー イオン源に導入され、質量分析計は陽イオン状態でサンプリングされ、質量分析条件は以下に基づいて最適化されました。収集された [M プラス H] と信号強度の安定性。

試験サンプルの準備
(1) いくつかのステロイド性サポニンをセミ分取 HPLC カラム: Waters C18 セミ分取カラム (150 mm × 3.9 mm、5 μm) を使用して調製しました。 移動相: メタノール-水-ギ酸 (55:45:0.15) Chemicalbook; 流量: 1.5 ml/分。 ＨＰＬＣカラムからの流出液を真空下で元の体積の１／５まで濃縮したとき、１．｛｛２３｝｝ｍｏｌ／Ｌギ酸でｐＨを２．５に調整し、１２時間還流した。 ０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムでｐＨを中性に調整し、等量のエーテルで３回抽出し、エーテルを合わせた。 ステロイド性サポニン要素は、窒素下で送風乾燥することによって得られた。 水相は糖鎖組成の測定に使用されました。
 

(2) エタノールによる抽出、石油エーテル、トリクロロメタン、n-ブタノールによる液液抽出、カラムクロマトグラフィーによる分離といった一連の工程。 n-ブタノール抽出溶液を、適切な量の水でノンアルコール味になるまで真空下で濃縮し、AB-8 マクロポーラスにより 0.5 mol/L 水酸化ナトリウムで pH 8 に調整しました。吸着剤樹脂を最初に水で洗浄して糖と一部の色素を除去し、次にステロイド性サポニンをエタノールで脱着しました。 カラム後のサポニン流出物を減圧下で濃縮し、エーテル-アセトン(1:1)を沈殿剤として使用して段階的に沈殿させることによってサポニン抽出物を得た。

ユリ抽出物には、線維芽細胞を増殖させ、組織ハプロ酵素の活性を促進する効果があり、皮膚細胞の代謝を促進し、老化防止機能があり、ルシフェラーゼの活性を促進することができるため、抗炎症効果があることがわかります。
1.肌に長時間潤いを与え、栄養を補給し、水分を調節します。
2.皮膚の過敏症を軽減し、血液循環を改善し、皮膚の新陳代謝を高めます。
3. チロシナーゼの活性とメラノサイトの形成を阻害し、色素沈着の再発を効果的に制御します。

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