製品説明
フェルラ酸ナトリウムは、フェルラ酸ナトリウム塩またはトランス-4-ヒドロキシ-3-メトキシ桂皮酸ナトリウムとしても知られ、フェルラ酸から誘導されるナトリウム塩です。 これは、化学式 C10H9NaO4 および分子量 230.16 g/mol の白から淡黄色の結晶性粉末です。
化学構造は、ビニル側鎖に結合したフェニル基からなり、さらにカルボン酸基に結合しています。 ナトリウム塩の形態は、カルボン酸基の水素原子をナトリウム原子に置き換えることによって形成されます。

出典:
ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、天然源からも化学合成からも得られます。
天然源: フェルラ酸の前駆体であるフェルラ酸は、米ぬか、小麦ふすま、オーツ麦、リンゴやオレンジなどの果物など、さまざまな植物に一般的に含まれています。 特に植物の細胞壁に豊富に含まれています。 ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、溶媒抽出、水蒸気蒸留、酵素抽出などのさまざまな抽出技術を使用して、これらの天然源から抽出できます。
化学合成:化学反応によっても合成できます。 最も一般的な方法には、水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムによるフェルラ酸のエステル化が含まれます。 この反応により、ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロパ-2-エン酸塩と水。
物理的及び化学的性質
物理的特性:
外観: フェルラ酸ナトリウムは白から淡黄色の結晶性粉末です。
溶解性: 水によく溶け、透明またはわずかに黄色の溶液を形成します。
融点: この製品の融点は通常、約 205-210 度です。
臭い:無臭です。
化学的特性:
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安定性: ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、通常の条件下では比較的安定していますが、高温、強酸、または環境などの特定の要因下では分解する可能性があります。強い塩基。 光や湿気を避け、涼しく乾燥した場所に保管することをお勧めします。
pH: 水溶液は弱酸性で、pH 範囲は約 4-6 です。
反応性: エステル化、加水分解、酸化などのさまざまな化学反応を受ける可能性があります。 金属イオンと錯体を形成することもあります。
これらの物理的および化学的特性は、医薬品、化粧品、食品などのさまざまな産業の材料中間体としての用途において重要な役割を果たしています。 これらの特性を理解することは、品質管理、配合開発、さまざまな用途での性能の最適化に不可欠です。
フェルラ酸ナトリウムの合成法
天然資源からの抽出
ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、米ぬか、小麦ふすま、オート麦、果物などのフェルラ酸を含む天然源から抽出できます。 抽出プロセスにはいくつかの手順が含まれます。
a) 原料の準備: 植物材料を収集し、乾燥して水分を除去します。 次に、それを微粉末に粉砕して表面積を増やし、効率的に抽出します。
b) 溶媒抽出: 粉末植物材料をエタノール、メタノール、水などの適切な溶媒と混合してフェルラ酸を抽出します。 溶媒は、不要な化合物の抽出を最小限に抑えながらフェルラ酸を溶解する能力に基づいて選択されます。
c) 濾過と精製: 抽出された溶液を濾過して固体不純物を除去します。 溶媒蒸発、クロマトグラフィー、または結晶化などのさらなる精製プロセスを使用して、濃縮フェルラ酸溶液を得ることができる。
d)フェルラ酸ナトリウムへの変換:抽出されたフェルラ酸は、水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムで中和することによって変換することができる。
化学合成
化学合成もそれを製造する方法です。 典型的な合成には、水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムによるフェルラ酸のエステル化が含まれます。 反応は温度と圧力が制御された条件下で起こります。 化学合成に含まれる手順は次のとおりです。
a)エステル化:フェルラ酸を、適切な溶媒および硫酸またはp-トルエンスルホン酸などの触媒の存在下で水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムと反応させる。
b) 濾過および精製: 反応混合物を濾過して固体不純物を分離します。 次いで、濾液を溶媒蒸発、結晶化、またはクロマトグラフィーなどの精製プロセスに供して、純粋な粉末を得る。
酵素合成
酵素合成は、化学合成と比較して、より環境に優しく持続可能なアプローチを提供します。 これには、フェルラ酸と水酸化ナトリウムの間の反応を触媒するリパーゼやエステラーゼなどの酵素の使用が含まれます。 酵素合成プロセスは次のステップで構成されます。
a) 酵素の選択と固定化: 安定性と再利用性を高めるために、エステル化活性を持つ適切な酵素が選択され、固体支持体マトリックス上に固定化されます。
b) 反応セットアップ: フェルラ酸、水酸化ナトリウム、および固定化酵素を反応容器内で混合します。 反応は、制御された温度およびpH条件下で行われます。
c) 変換: この酵素はエステル化反応を触媒し、フェルラ酸を水に変換します。
d)分離および精製:反応混合物を分離して固定化酵素を除去する。 濾過、蒸発、またはクロマトグラフィーなどのさらなる精製ステップを使用して、高純度のフェルラ酸ナトリウムを得ることができる。
合成方法の比較

各合成方法には、次のような利点と制限があります。
天然資源からの抽出: この方法は再生可能な植物材料を利用しており、より持続可能であると考えられています。 ただし、ナトリウムの収率と純度 (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、供給源、抽出技術、季節変動によって異なる場合があります。
化学合成: 化学合成は、制御された信頼性の高い生産プロセスを提供します。 大規模な生産が可能になり、安定した品質が保証されます。 ただし、有害な化学物質が使用され、廃棄物が発生する可能性があります。
酵素合成: 酵素合成は環境に優しく、高い選択性を実現します。 より穏やかな反応条件下で実行できるため、有毒な試薬の使用が削減されます。 ただし、このプロセスには酵素の安定性、反応速度論、コストの点で制限がある場合があります。
フェルラ酸ナトリウムの応用
製薬産業
フェルラ酸ナトリウムは、そのさまざまな潜在的な健康上の利点により、製薬業界で大きな注目を集めています。 抗炎症作用、抗酸化作用、心血管保護作用、抗がん作用などが研究されています。

抗炎症作用と抗酸化作用
ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、炎症性メディエーターの生成を阻害し、酸化ストレスを軽減することにより抗炎症効果を示します。 関節リウマチ、炎症性腸疾患、皮膚疾患などの症状における潜在的な治療用途について研究されています。
心臓血管の健康上の利点
研究により、心血管疾患の予防に役立つことが示されています。 フリーラジカルを除去し、血管への酸化的損傷を軽減する抗酸化特性を持っています。 さらに、抗血小板作用と抗血栓作用があり、心臓血管の健康状態の改善に寄与する可能性があります。 ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、高血圧、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞などの症状の予防と治療における使用の可能性について研究されています。
抗がん作用の可能性
前臨床研究で有望な抗がん活性が実証されています。 がん細胞の増殖を阻害し、アポトーシス(プログラムされた細胞死)を誘導し、腫瘍の進行を抑制することが示されています。 研究では、がんの予防や補助療法に応用できる可能性があることが示唆されています。
化粧品とパーソナルケア
ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロパ-2-エノアテインは、その抗酸化作用と皮膚保護特性のために化粧品やパーソナルケア業界で利用されています。 フリーラジカルを中和し、酸化ストレスを軽減し、環境要因によるダメージから皮膚を保護します。 皮膚の健康を促進し、老化の兆候を遅らせるために、クリーム、ローション、美容液、日焼け止めなどのさまざまなスキンケア製品に利用されています。
飲食業界
食品および飲料業界で天然の抗酸化剤および食品保存剤として用途が見出されています。 脂質の酸化を抑制し、食品の保存期間を延ばし、安定性を高めます。 ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、酸敗を防ぎ、製品の品質を維持するために、食用油、肉製品、飲料、ベーカリー製品に使用されています。

その他の潜在的な用途
抗糖尿病効果: ナトリウム (2E)-3-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)プロ-2-エン酸塩は、インスリン感受性とグルコース代謝を改善することにより、糖尿病の管理における潜在的な役割について研究されています。
神経保護効果: 研究では、神経保護特性を備えている可能性が示唆されており、神経変性疾患の予防と治療に応用できる可能性があります。
創傷治癒:コラーゲン合成を促進し、細胞遊走を促進し、炎症を軽減することにより、創傷治癒特性を示します。
農業用途: 植物の成長調節剤として、また作物保護のための合成農薬の天然代替品としての可能性が研究されています。
産業用途: フェルラ酸エステルなどの他の化合物を合成するための原料として使用でき、プラスチック、コーティング、ポリマーなどの産業で用途が見出されます。
私たちの利点


梱包と発送

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