製品説明
コウジ酸ジパルミチン酸末コウジ酸の変動を改善する高性能美白剤として広く使用されています。 チロシナーゼの活性を効果的に阻害し、メラニンの形成をブロックまたは遅延させます。 2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンは、ビタミンCにはない安定性が高く、副作用がなく、抗酸化作用があり、皮膚に素早く浸透し、皮膚に吸収され、キューティクルを柔らかくします。 医療現場だけでなく衛生面でも確認されています。 保健省によって認められており、顔のシミを軽減するために医療専門家によってよく使用されています。 美白効果、安全性、使用感を兼ね備えた美白成分です。

さらに、2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンも食品添加物です。 食品の鮮度や色を保つための防腐剤や酸化防止剤として一般的に使用されています。 この化合物は、肉製品、アルコール、穀物、飲料などのさまざまな食品に一般的に使用されています。
物理化学的性質
| CAS番号 | 79725-98-7 | 分子量 | 618.927 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 760 mmHg で 684.7±55.0 度 |
| 分子式 | C38H66O6 | 融点 | 92-96ºC |
| 一般名 | コウジ酸ジパルミチン酸末 | 引火点 | 273.9±31.5度 |

適合性: KAD-15 は油相に可溶であり、化粧品に含まれるほぼすべての防腐剤や日焼け止めと適合します。
安定性: KAD-1 は、コウジ酸の 2 つの活性ヒドロキシル基がエステル化されているため、化学的に非常に安定しています。 同時に、金属イオンと錯体を形成して色が変化しにくいため、式中の KAD-1 の安定性が確保されます。
2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンは、人間の皮膚のメラニンの形成を強力に阻害します。 チロシナーゼ活性の阻害という点では、2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンは、アルブチン、イソフラボン化合物、プラセンタ抽出物、アスコルビン酸とは異なり、銅イオンと結合してチロシナーゼの活性化を防ぐ点で独特です。銅イオンとチロシナーゼ。 また、メラリンによるシミ・そばかすの生成を抑制し、皮膚の新陳代謝を促進し、生成したメラリンを素早く除去し、短期間で美白効果が見られます。
製品の品質仕様と規格
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商品名 |
コウジ酸ジパルミチン酸末 |
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抽出溶媒 |
エタノール |
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外観 |
白い粉 |
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溶解性 |
鉱油、エステル、熱エタノールに可溶。 |
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識別 |
HPLCの |
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灰 |
NMT 0.5% |
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ヘビーメタル |
NMT 20 PPM |
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乾燥減量 |
NMT 5.0% |
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粉末サイズ |
80メッシュ、NLT90% |
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アッセイ |
分。 95.0% |
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残留溶剤 |
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- エタノール |
NMT 5000 PPM |
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微生物学的品質 (総生存好気性菌数) |
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- 細菌、CFU/g 以下 |
NMT103 |
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- カビおよび酵母、CFU/g 以下 |
NMT102 |
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- 大腸菌、サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、CFU/g |
不在 |
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ストレージ |
密閉し、耐光性があり、乾燥した場所。 直射日光を避けてください。原産国:中国 |
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貯蔵寿命 |
3年 |
利点
1. 2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンは、アルブチンやコウジ酸に次ぐ新世代の美白添加剤です。

2. KAD-15 は、チロシナーゼ活性 (Cu2+ と錯体形成) を阻害することにより、80% 以上の有効率でメラニンの生成をブロックします。
3. ビタミンCエチルエーテル、アルブチンと併用することで効果が高まる、高効率、安定、安全な美白剤
応用
美白クリームや化粧水などの美白・そばかす対策商品。
クリームやローションタイプの化粧品に配合して、シミ・そばかす・色素沈着などの治療効果に優れた治療化粧品や美白化粧品を作ることができます。 高温の流動パラフィン、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、その他の油に溶けます。 PH 5-8 の環境でも安定

予防
1.コウジ酸ジパルミチン酸末油相に可溶であり、68℃で溶解に関与します。 この温度より高い温度で乳化させないと結晶が析出しますので注意してください。
2. 5.0~8.0のpH範囲を使用します。
3. 油溶性酸化防止剤を添加することをお勧めします。
準備
1. 新規な美白添加剤2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンの調製方法は、以下のステップを含むことを特徴とする:
(1) パルミトイルクロリドの合成
一定量のパルミチン酸を三口フラスコに加え、CCl4 で溶解し、PCl3 を滴下漏斗で三口フラスコにゆっくりと滴下し、反応液を低速で撹拌します。 反応温度を維持し、反応温度を上げ、反応停止後に H3PO3 を分離除去します。
(2) 2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンの合成
三口フラスコにコウジ酸を一定量加え、アセトン・ピリジン溶液で溶解し、パルミトイルクロリドを滴下ロートで三口フラスコにゆっくりと滴下して反応させる。 反応が終了した後、生成物を最初に洗浄し、次にブフナー漏斗で吸引濾過し、少なくとも 3 回繰り返し洗浄します。 生成物を取り出し、溶媒で再結晶し、真空乾燥してフレーク状の白色結晶を得た。
2.右(1)の前記パルミトイルクロリドの合成によれば、次のことを特徴とする。{{2}}体積のCClを有する一定量のパルミチン酸が溶解する。 PCl滴下量はパルミチン酸量の1/3、反応温度は54度{6}}度、時間は{7}時間である。 次に温度を 60 度に上げ、反応時間は 1-2 時間です。
3.右(2)の2-パルミトイルオキシメチル-5-パルミトイルオキシピロンの合成によれば、一定量のコウジ酸を2倍量のアセトン/ピリジンに溶解することを特徴とする。この溶液に2倍量の塩化パルミトイルを23℃で加える。{{8}}度で反応。 反応生成物を蒸留水で洗浄した後、流動パラフィンで再結晶した。
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