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Myricetin粉末
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Myricetin粉末

Myricetin粉末

植物源:Myrica Rubra; Red Bayberry Arbutus Waxberry
仕様:50%; 90%; 98%Myricetin
タイプ:高純度抽出物
テスト方法:HPLC
CASいいえ:529-44-2
外観:黄色から緑色の黄色の粉
機能:関節炎およびさまざまな炎症の治療と予防
人のための成分:妊娠中および授乳中の女性と乳児
アプリケーション:薬、食品、健康製品、化粧品
認定:GMP、ISO9001:2015、ISO22000:2018、HACCP、Kosher、Halal
配達時間:倉庫から1日以内の配送;工場供給直接
保存期間とストレージ:2年;光から保護された、しっかりと閉じた元の容器に保管
パッケージ:1 kg/アルミホイルバッグまたはカスタムが必要です
キンタイの利点:100、000レベルのクリーンプロダクションワークショップ、非加法、非GMO、非照射/治療のみ。
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製品説明

 

工場供給myricetinパウダー98%myrica rubra extract 529-44-2

 

Myricetin(化学名3,5,7,3 '、4'、5'-ヘキサヒドロキシフラボン)は、Myrica RubraまたはBayberryの樹皮と葉から抽出された天然ポリヒドロキシフラボノイド化合物です。有効成分として、MyriceTinは広く研究されており、強力な抗酸化、抗炎症、抗腫瘍、および血糖低下の生理学的効果があることが証明されているため、医学、健康製品、食品の分野で大きな市場の可能性があります。

 

専門家としてMyricetin粉末メーカー、顧客は製品の品​​質に関する高い要件を持っていることを知っているため、グローバル市場に最高品質のMyricetinパウダーを提供することにコミットしています。 50%、90%、および98%MyRicetin粉末を含むさまざまな純度仕様を提供しています。さまざまなアプリケーション要件に従って適切な仕様を選択できます.

The Bark And Leaves Of Myrica Rubra
Myrica Rubraの樹皮と葉
98% Myricetin (Myr) Sample
98%Myricetin(MYR)サンプル

以下はより詳細な製品情報です:

  • 仕様:Myricetinアッセイ:50%、80%、98%、粉末形態
  • cas no。:529-44-2
  • 外観:黄色から緑色の黄色の粉
  • グレード:食品グレード、ヘルスグレード、化粧品グレード
  • 照射なし、非GMO、非アレルゲン
  • 品質はヨーロッパのHMS標準に準拠しています。PAHS4、ベンゾアピレンは10 ppb以下に準拠しています
  • テスト方法:HPLC
  • MOQ:1kg
  • OEM:カスタマイズされた注文パッケージとラベル。 OEMカプセルと錠剤

 

Myricetin粉末生産プロセスと品質管理

 

最新の生産プロセスを使用して、Myricetin粉末製品の各バッチが高品質の基準を満たしていることを確認しています。主な抽出プロセスは次のとおりです。

  • 原材料の源:MyriceTinは、主に中国のZ江andにあるNingboのBayberryの木の樹皮と葉から抽出されています。この地域のベイベリー資源は豊富で、原材料の高品質を保証します。
  • 抽出方法:エタノール還流抽出技術を使用して、液体と固体の比率、抽出温度、抽出時間、エタノールの体積分率を正確に制御して、マイリケチンの抽出速度を最大化します。現在、私たちのプロセスはバージョン2にアップグレードされており、0にアップグレードされており、応答表面分析方法を使用して抽出プロセスを最適化して、マイリケチンの抽出速度が1.355%に達することができるようにします。


Myricetin粉末プロセス条件:

  • 抽出温度:84。86程度
  • エタノール体積分率:82.09%
  • 液体と固体の比率:12.82:1
  • 抽出時間:1.5時間

 

マイリケチン抽出プロセス
babyberryの葉----乾燥と粉砕------40メッシュスクリーニング------逆流抽出------ろ過-------マイリケチン原油抽出物

 

なぜ選ぶのかXi'an Kintai Biotech Inc.myricetin粉末?

 

キンタイ産物の技術的利点Myricetin粉末 :

  • 効率的な抽出:実験的最適化を通じて、抽出プロセスの最大化により、有効成分の完全性を維持しながら、マイリケチンの抽出速度が増加しました。
  • 純度保証:製品の各バッチは、製品に不純物がなく、純度が50%、90%、または98%に達することを保証するために、高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)によって純度を厳密にテストします。

 

キンタイのIDMyriceTin粉末抽出の供給源の誘発:

  • 原材料の源:Myrica Rubra Bark and Leave
  • 識別方法:逆位相高性能液体クロマトグラフィー(RP-HPLC)を使用して、ベイベリーの葉のフラボノイド成分を分析しました。 RP-C18カラムを固定相、メタノール、2水、および形成酸を移動相として使用し、ダイオードアレイUV検出技術を使用して、MyriceTinを含む5つのフラボノイドを分離して調製しました。その化学構造は、スペクトル分析によって決定されました。

 

安定myricetin pのityテストOWDERコンテンツ:

各生産プロセス中にマイリケチン含有量の安定性を確保するために、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用して、ベイベリーの樹皮と葉におけるマイリケチンの含有量を決定しました。

  • 方法:固相抽出は、前置換に使用されました。抽出物は、9 0%メタノールで加熱および還流することで抽出され、水域SEP-PAKC固相抽出カートリッジで脱脂しました。 0.05モルモルモルリン酸ジヒドロゲンバッファー溶液とメタノールを移動相として使用して、水域2PAK 2CSカラム(3.9 mm x 150 mm、5μm)を使用しました。このクロマトグラフィー条件下では、マイリケチンの主な成分がベースライン分離されていました。クロマトグラフィーピーク純度をUVダイオードマトリックス検出器を使用して分析し、UVスペクトルを使用して定性分析を支援しました。
  • 結果:回収率は95%〜102%で、相対標準偏差は1.5%〜2.2%でした。

 

Myricetin粉末の効果

 

血小板活性化因子(PAF)の拮抗効果

血小板活性化因子(PAF)誘導血小板凝集、52HT放出、および血小板の遊離カルシウムイオン濃度の増加に対するMyricetin(MYR)の効果。結果は、MYRがPAF誘発性WRP凝集と52HT放出を濃度依存的にin vitroで阻害したことを示しました。 WRP凝集を阻害するMyrのL50は1715 UMOLでした。阻害52HT放出のL50は641Lμmolでした。同時に、MYRはPAFによって引き起こされる血小板中の遊離カルシウムの増加を大幅に阻害できます。したがって、MYRは、抗血栓症、抗核虚血、微小循環の改善などの複数の心血管薬理学的効果を抱えており、血液活性化および血液学生腫瘍薬に発達すると予想されます。

 

低血糖効果

抗糖尿病薬のメカニズムを研究するとき、MYRは高血糖マウスに低血糖効果があることがわかりました。 Myrは、アドレナリンとグルコースによって誘導されるアロキサンおよび高血糖マウスによって誘導される糖尿病マウスに対して有意な低血糖効果があり、治療効果は良好ですが、正常マウスの血糖に有意な影響はありません。さらに、さらなる研究により、MYRはさまざまな動物モデルに良好な低血糖効果があり、低血糖薬を発症したり、糖尿病患者の食物添加物として使用することが予想されています。

 

Hypoglycemic Effect of Myricetin Powder

 

抗酸化効果

マイリケチンは、その抗酸化特性のランチア法によって決定されました。結果は、それが油や脂肪の優れた抗酸化物質であり、その効果は合成抗酸化BHT(3.5 Di-Tert-Butyl 4-ヒドロキシメチルベンゼン)の効果よりも著しく強いことを示しました。それは、オイル含有量が高い食品を保存するための天然の抗酸化物質として使用できます。

 

肝保護効果
Myricetin粉末四塩化炭素、d 2-ガラクトサミンおよびチオシアネートによって誘発される急性肝障害を伴うマウスの血清におけるアルタスト活性とT2BL含有量を大幅に減らすことができ、亜鉛組織の変性と壊死を減らし、モノクアルマクロジンの貪食機能を改善します。 Myrica Barkは、肝臓を保護し、酵素を減らし、黄undを緩和し、マウスの非特異的免疫機能と免疫不全マウスの体液性免疫機能を高めることができ、肝臓の保護に役割を果たすことを示しています。

 

Hepatoprotective effects of Myricetin Powder

 

軽度のエタノール中毒を緩和します

アルコール中毒剤を除去する実験では、エタノール中毒を減らすためのMyrの原理は、主に肝臓を保護し、肝臓へのエタノールの損傷を減らすことであることがわかりました。

 

その他

ベイベリーは染色効果があり、フェードするのは簡単ではありません。ベイベリーの樹皮を使用し、温水に浸し、沸騰させ、処理後に得られた液体に炭酸ナトリウムを追加し、4〜5のP値に調整し、45〜50度で染色し、併用溶液を併用します。媒染剤は軽い琥珀色で、灰色の媒染剤は黄色の茶色、ブリキの塩の媒染剤は黄色、鉄塩の媒染剤は暗い草の緑、鉄塩と石灰の媒染剤は昆布の色、銅の塩の皮は茶黄色で、クロム塩の皮は明るいベージュです。

 

細胞実験(in vitro実験)
マイリセチンは、SKOV3細胞の用量依存性の生存率を用量依存的に阻害し、DNA DSBとERストレスを誘発し、SkoV3細胞のアポトーシスを引き起こしました。

 

Myricetin粉末の市場アプリケーション

 

米国FDAは、Myricetinを広く使用しています薬、食品、健康製品、化粧品.
米国の健康製品FYは、Myricetinを加法として使用して、関節炎やさまざまな炎症を治療および予防しています。特に妊娠中および授乳中の女性や乳児に適しており、西洋の抗生物質の副作用を減らす可能性があります。したがって、Myricetinは、特別な集団の抗炎症薬としてさらに発達することが予想されます。

 

さらに、食物におけるマイリケチンの適用は、特に食物の貯蔵寿命を効果的に延長できるオイルの保存と防腐剤において、天然の抗酸化物質としての利点も示しています。

 

Myricetin vsジヒドロミキシテンの抗酸化効果

 

化合物

DPPHフリーラジカル除去

(IC50、ug/ml)

アセチルコリンエステラーゼ阻害

(0。25mg/ml)

アセチルコリンエステラーゼ阻害用のIC50

(μmol/l)

myricetin 18.34 30.66% ± 4.05% -
ミリシトリン 28.89 38.48% ± 1.98% -
ジヒドロミキセチン 10.7 78.81% ± 2.23% 1546 ± 47.05
ビタミンC(VC) 14.69 - -
ルティン(コントロール) 31.32 - -
重要な調査結果:
*ジヒドロミキセチンは、抗酸化剤とアセチルコリンエステラーゼ阻害の両方で最も強力な活性を示しています。
*ジヒドロミリシテンは、DPPHフリーラジカル除去で最も低いIC50を持ち、ミリシェチン、ミリシトリン、およびビタミンCよりも強い。
*ジヒドロミキセチンは、1546μmol/LのIC50を使用して、重要なアセチルコリンエステラーゼ阻害活性を示しています。

 

認定

 

Dihydromyricetin (DHM) Powder for kintai

 

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