に関する新しい研究ジヒドロミリセチン粉末
前回の記事では、肝臓の保護と胆嚢、抗腫瘍効果、抗酸化効果、抗菌効果など、ジヒドロミリセチンの機能について説明しました. 研究者がジヒドロミリセチンの研究を深めるにつれて、DHMは医療分野でより大きな価値を生み出します.
1.ジヒドロミリセチンによる海馬GABA作動性神経伝達およびゲフィリンレベルの調節は不安を改善する
不安障害は、精神障害のグループであり、西洋社会における障害の主な原因です。 全般性不安障害、パニック障害、社会不安障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、および恐怖症を含む不安障害は、通常、早期に発症し、慢性または再発コースを実行し、実質的な個人的苦痛を引き起こし、社会的および職業機能を低下させ、生活の質を低下させ、相当な経済的負担を課す。 これらの障害により、米国は年間 420 億ドル以上の費用を負担しており、これは同国の精神保健費の割り当て総額のほぼ 3 分の 1 を占めています。
この研究は、一連の実験を通じて、DHM 治療が ATP とゲフィリンの発現、GABA 作動性伝達とシナプス機能を回復し、不安様行動を軽減することを実証しました。 調査結果は、不安緩解、GABA 作動性神経伝達、およびシナプス機能における DHM のより広範な役割を示唆しています。 DHM は、不安障害の薬物療法の潜在的な候補です。
2. ジヒドロミリセチンは、PI3K/Akt シグナル伝達経路の調節による NF-κB 媒介性炎症および TGF- 1- を阻害することにより、チオアセトアミド誘発性肝線維症を逆転させる
人体の重要な免疫および代謝器官である肝臓は、肝炎ウイルス感染、アルコールおよび薬物損傷、自己免疫反応、代謝性疾患など、さまざまな原因による損傷を受けやすい.強力な肝毒素として、TAA誘発性肝線維症はよく肝損傷、再生結節および線維症の発症モデルとして認識されており、ヒト肝線維症と同様です。 多くの実験により、TAA の長期投与が増殖性肝結節、肝線維症、肝細胞腺腫、および肝細胞癌につながることが示されています。
この研究は、DHM治療が損傷した肝臓構造を改善し、酸化ストレスと肝毒性のマーカーを効果的に減少させることを実証しました. さらに重要なことに、DHM は、TGF- 1- 制御 PI3K/Akt シグナル伝達経路の下流にある NF-κB を介した炎症およびアポトーシスタンパク質を阻害することにより、TAA 誘発性肝線維症を逆転させました。疾患活性物質。
チップ
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