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シソ葉エキス

シソ葉エキス

植物源: シソの茎と葉
仕様: 10:1
試験方法: HPLC
有効成分 : 揮発油を含み、主にl-ペリルアルデヒド、I-シソアルコール、リモネン、リナロール、メントール、シリンジン、エルショロン、シソケトン、オイゲノールなど
外観:褐色の黄色の粉末
認証: ISO、HACCP、HALAL、KOSHER、技術発明特許証明書
MOQ: 1KG
サンプル: 利用できる試供品
生産能力: 2000KG/月
配達時間:倉庫から1日以内に配達
賞味期限:2年
支払: T/T、LC、DA のように受け入れられる複数の条件
企業の優位性:Kintai は主に、一年中高含量の植物抽出物と医薬品中間体の生産に注力しています。
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製品説明

 

1.製品説明

 

 

 

錦帯あなたの最高のサプライヤーになることを約束しますシソ葉エキス末シソ科シソ科の植物であるシソの葉を乾燥させたエキスで、シソの葉エキスとも呼ばれます。 主な有効成分であるエゴマ油は、さまざまな健康機能を持ち、医薬、食品、香辛料、保存料の分野で広く使用されており、多くの薬理効果があります。

 

Perilla frutescens (L.) Britt

Perilla frutescens (L.) ブリット

Shiso Leaves

シソの葉

Shiso Leaf Extract product

大葉製品

Shiso Leaf Extract Powder

大葉パウダー

 

2.植物エキス源の紹介

 

【植物由来】 シソ科の植物であるペリラフルテセンス(L.) Brittの乾燥葉。 エゴマは世界で 1 種 3 品種に属し、東アジアで生産されています。 それは中国で生産され、医療に使用できます。 スイエ、レッドスイエ、フレグランススイエとも呼ばれます。


【植物形態】一年草。 茎は0.3-2 mの高さ、緑または紫、鈍角の四角形、4-溝があり、密に絨毛があります。 葉は広く卵形または円形、長さ 7-13 cm、幅 4.5-10 cm、先端が尖り、基部が円形または広くくさび形、基部の上の縁に粗い鋸歯、両側が緑色または紫色、または下部のみが紫色で、毛深い上でわずかに柔らかく、下に隣接しています。 葉柄は 3-5 cm の長さで、背側と腹側が平らで、密に絨毛で覆われています。

 

Introduction of plant extract source

 

先端と腋窩の総状花序からなる 2 つの花の渦巻きは、長さ 1.5-15 cm、密に毛があり、片側が偏心している。 広い卵形またはほぼ円形の苞葉、c. 長さと幅は 4 mm で、先端に短いスパイクがあり、赤褐色の腺斑で覆われ、縁は膜質です。 小花柄は長さ 1.5 mm、密に毛がある。 萼はカンパニ形、10-筋があり、まっすぐで、下に絨毛があり、先端に黄色の腺が混じり、喉の内側にはまばらに毛がある。 花冠は白から紫、長さ 3-4 mm、幅 3-4 mm、冠状管は短く、長さ 2 -2.5 mm、斜めに釣鐘型の喉、ほぼ 2- 縁のあるひさし、唇は上縁、下唇は 3 つの裂片、中裂片は大きく、外側裂片は上唇に似ています。

 

雄しべは 4 本、前部のペアは長く、喉に挿入され、葯は 2 本の房があり、平行に房があり、その後、わずかに分岐するか、または極端に分岐します。 スタイルの頂点は等しく、2 つの裂片があります。 拡大した指の形をした前方ディスク。 堅果は球形、トープ色、直径 1.5 mm、網目模様、開花期は 8 月から 11 月、結実期は 8 月から 12 月です。

 

3.化学組成

 

揮発性油(シソ油)を含み、油の主成分:ペリルアルデヒド(1-ペリルアルデヒド)、シソアルコール(1-シソアルコール)、ジヒドロペリラアルコール(ジヒドロペリラアルコール)、リモネン、芳香樟脳、メントール、オイゲネン、エルショルツィアケトン、ナギナタケトン、ペリラケトン、イソエゴマケトン、エレマイシン、ナツメグミリスチシン、ディラピオール、ピネン、メントン、オイゲノール、3-オクタノール、1-オクテン{ {12}}オール、ネロリドール、スパツレノール、植物アルコールなど

 

さらに、アントシアニン-3-(6-p-クマロイル- -D-グルコース)-5- -D-グルコシド[シアニジン-3-({{8 }}p-クマロイル- -D-グルコシド5 - -D-グルコシド]、マロニルペリロシド{マル-オニルシソニン、すなわち3-O-[6-O-(E)-p -クマロイル- -D-グルコピラノース]-5-O-(6 -O-プロパニル- -D-グルコピラノイル)アントシアニジン、3-O-[{{31} }O-(E)-p-クマロイル- -D-グルコピラノシル]-5-O-(6-O-マロニル- -D-グルコピラノシル)シアニジン}、カフェイル-マロニルシアニン、マロニル-cis-シソニン、カフェイルアントシアニン(カフェイルシアニン)、cis-シソニン(cis-シソニン)、カフェイン酸エステルⅠおよびⅡ(カフェアイススターⅠおよびⅡ)、アピゲニン7-O-ジグルクロニド、ルテオリン{{ 51}}O-ジグルクロニドおよびバイカレイン 7-O-ジグルクロニド; 最近、ペリロサイド A (PerillosideA) と名付けられた新鮮な葉から単離されたモノテルペングリコシド。

 

ペリルアルデヒド:分子式C10H14O、分子量150.22、赤褐色針状結晶水和物(メタノール)、融点180度(発泡性)。 熱水、オレンジ色の溶液に溶け、無水エタノール、エーテル、その他の有機溶媒にわずかに溶けます。 ペリルアルデヒドには胆汁分泌促進作用があり、静脈内注射によりウサギの胆汁分泌が増加する可能性があります。 また、網膜動脈虚血後のラットの血流を回復させることもできます。

 

Figure 1. Chemical structures of major hydrophilic compounds identified in P. frutescens: (A) phenolic acids; Rosmarinic Acid, Rosmarinic Acid-3-O-Glucoside, Caffeic Acid, Caffeic Acid-3-O-Glucoside, Ferulic Acid (B) Flavonoids; catechin, apigenin, apigenin 7-O-glucuronide, apigenin 7-O-diglucuronide, luteolin, luteolin 7-O-glucuronide, luteolin 7-O-diglucuronide, breviscapin, breviscapin 7-O-glucuronic acid, breviscapin 7-O-acid diglucuronic, C) Anthocyanins; shikonin, malonylshikonin, anthocyanin 3-O-cafeoylglucoside-5-O-glucoside, anthocyanin 3-O-cafeoylglucoside-5-O-malonylglucoside.

図 1. P. frutescens で同定された主な親水性化合物の化学構造: (A) フェノール酸。 ロスマリン酸、ロスマリン酸-3-O-グルコシド、カフェイン酸、カフェイン酸-3-O-グルコシド、フェルラ酸 (B) フラボノイド; カテキン、アピゲニン、アピゲニン 7-O-グルクロニド、アピゲニン 7-O-ジグルクロニド、ルテオリン、ルテオリン 7-O-グルクロニド、ルテオリン 7-O-ジグルクロニド、ブレビスカピン、ブレビスカピン { {13}}O-グルクロン酸、ブレビスカピン7-O-酸ジグルクロン酸、C) アントシアニン; シコニン、マロニルシコニン、アントシアニン3-O-カフェオイルグルコシド-5-O-グルコシド、アントシアニン3-O-カフェオイルグルコシド-5-O-マロニルグルコシド。

Figure 2. Chemical structures of certain volatile compounds identified in P. frutescens: perillaldehyde, limonene, geraniol, perillene, benzaldehyde, perillone, isoegomaketone, anisole, apigenol, egomaketone, myristicin, elemisin.

図 2. P. frutescens で特定された特定の揮発性化合物の化学構造: ペリルアルデヒド、リモネン、ゲラニオール、ペリレン、ベンズアルデヒド、ペリロン、イソ​​エゴマケトン、アニソール、アピゲノール、エゴマケトン、ミリスチシン、エレミシン。

Figure 3. Chemical structures of triterpene acids identified in P. frutescens: tormentic acid, oleanolic acid, ursolic acid, corosolic acid, 3-epicorosolic acid, pomolic acid, hyptadiene acid, augustic acid, 3-epimaslinic acid.

図 3. P. frutescens で同定されたトリテルペン酸の化学構造: トルメンチン酸、オレアノール酸、ウルソール酸、コロソリン酸、3-エピコロソリン酸、ポモリン酸、ヒプタジエン酸、オーガスト酸、3-エピマスリン酸.

Figure 4. Chemical structures of the main hydrophobic compounds identified in P. frutescens: (A) fatty acids, palmitic, stearic, lauric, oleic, linoleic, linolenic acids (B) tocopherol, α-tocopherol, beta-tocopherol, gamma-tocopherol, delta-tocopherol and (C) phytosterols; campesterol, stigmasterol, beta-sitosterol, beta-myringin.

図 4. P. frutescens で同定された主な疎水性化合物の化学構造: (A) 脂肪酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸 (B) トコフェロール、β-トコフェロール、β-トコフェロール、γ-トコフェロール、 δ-トコフェロールおよび (C) フィトステロール; カンペステロール、スティグマステロール、ベータシトステロール、ベータミリンギン。

4.安全情報

 

セキュリティ ステートメント: (ヨーロッパ) 24/25

すべての輸送モードの NONH

税関コード: 1302199099

 

5.製品の品質仕様・規格

 

商品名

シソ葉エキス

ソースを抽出

シソの茎と葉

抽出溶媒

水/エチルアルコール

外観

茶黄色の粉末

溶解性

水に溶ける

身元

TLC、HPLC

硫酸灰

NMT 0.5%

ヘビーメタル

NMT 20PPM

乾燥減量

NMT 5.0パーセント

粉末サイズ

80メッシュ、NLT90パーセント

アッセイ(HPLCテスト、パーセント、社内標準)

最小。 98.0パーセント

微生物学的品質 (総生存好気性菌数)

 

- 細菌、CFU/g、以下

NMT103

- カビおよび酵母、CFU/g、以下

NMT102

- 大腸菌、サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、CFU/g

不在

貯蔵寿命

室温での粉末貯蔵 24 ヶ月

 

6.KINTAIの制作工程の流れ

KINTAI's Production Process Flow

 

7.HPLC分析

 

1.クロマト条件
クロマトカラム:Spherisob ODSカラム(250mm×4.6mm、5μm); 移動相:アセトニトリル-1.25%リン酸水溶液(86:14); 流量: 0.5ml/min; 検出波長:206nm。

2.試験品の準備
本品5gをとり、8{8}度のメタノールで3回(25ml、20ml×2)1時間還流抽出し、抽出物を合わせ、熱時濾過し、蒸発乾固し、メタノールで希釈し、 10mlに希釈し、微多孔膜(0.45μm)フィルターでろ過します。 本法のクロマト条件による。

 

Fig. 1 The HPLC chart of perilla leaf extract :1. Potentinic acid; 2. Oleanolic acid; 3. Ursolic acid

 

図 1 シソの葉抽出物の HPLC チャート :1。 ポテンチン酸; 2.オレアノール酸; 3. ウルソール酸

 

 

Perilla frutescens leaf special extract – HPLC chromatogram. 1: Caffeic Acid; 2: Vicenin 2 (Apigenin 6,8-di-C-diglucoside); 3: Luteolin 7-O-[β-glucuronosyl(1➔2) β-glucuronide];4: Apigenin 7-O-[β-glucuronosyl(1➔2) β-glucuronide]; 5: Luteolin 7-O- β-glucuronide; 6: Scutellarein 7-O- β-glucuronide; 7: Rosmaric Acid; 8: Apigenin 7-O- β-glucuronide; 9: Luteolin; 10: Apigenin.

シソの葉の特別な抽出物 – HPLC クロマトグラム。 1: コーヒー酸; 2: ビセニン 2 (アピゲニン 6、8- ジ-C-ジグルコシド); 3: ルテオリン 7-O-[ -グルクロノシル(1➔2) -グルクロニド];4: アピゲニン 7-O-[ -グルクロノシル(1➔2) -グルクロニド]; 5: ルテオリン7-O- -グルクロニド; 6:スクテラレイン7-O- -グルクロニド; 7: ロスマリン酸; 8: アピゲニン 7-O- - グルクロニド; 9: ルテオリン; 10: アピゲニン。

 

8. 特典と申し込み

 

利点

8.1. 鎮静・鎮痛効果
ペリルアルデヒドとスチグマステロールには、相乗的な鎮静作用と鎮痛作用があります。

8.2. 抗腫瘍効果
ペリリルアルコールは、ウイルス誘発性発がんの活性を阻害し、化学発がん物質または皮下移植腫瘍株によって引き起こされる乳癌の発生率を大幅に阻害し、腫瘍の重量と体積を減らし、腫瘍が現れるまでの時間を延長し、成長を阻害し、乳癌の拡大 マウス肝腫瘍細胞の増殖。

 

Sedative and analgesic effects

 

8.3. 解熱効果
シソの葉の煎じ薬の経口投与と静脈内注入は、混合腸チフスワクチンによって引き起こされた実験的発熱のウサギに対してわずかな解熱効果があります。 これは、汗腺分泌の刺激に関連している可能性があります。

8.4. 血糖値への影響
シソ油(主にペリルアルデヒドを含む)は、血糖値を上昇させる皮膚の血管を拡張するのに役立ちます。 ペリルアルデヒドでオキシム(Oxim)を作った後、経口投与の効果はシソ油の効果よりも優れています。

 

The effect on blood sugar

 

8.5. 抗菌・抗ウイルス効果
シソの葉エキス、ペリルアルデヒド、シトラールも、皮膚の病原菌に対して抗菌効果があります。 エゴマ葉エキスの揮発性オイルは、グラム陽性菌の黄色ブドウ球菌とグラム陰性菌の大腸菌、特に黄色ブドウ球菌に強力な抗菌効果を発揮します。 シソの茎と葉の抽出物は、常在菌に対して抑制効果があります。 さらに、ペリルアルデヒド、ピネン、リモネンには抗緑膿菌活性があります。

8.6.抗アレルギー効果
シソの葉の抗アレルギー物質は水溶性で耐熱性があります。 これは不揮発性の芳香成分であり、in vitro でマクロファージによる TNF の産生を直接阻害する能力があります。 シソの葉の抽出物は、IgE 産生を阻害し、DNP-IgE 抗体および総 IgE 抗体の産生を阻害しますが、DNP-IgG 抗体には影響しません。

 

Anti-allergic effect

 

8.7. 抗炎症効果
腫瘍壊死因子 (TNF) に対するシソの葉のジュースの効果を観察することにより、シソの葉のジュースが血中の高レベルの TNF を 50% から 75% 減少させることができることがわかりました。 TNF は、主にマクロファージによって分泌されるサイトカインであり、炎症性抗体応答および免疫防御において重要な役割を果たします。 しかし、TNF が過剰になると、組織の損傷、病理学的変化、発熱、貧血、出血、壊死、さらにはショックなどの症状を引き起こします。 したがって、過剰なTNFが抑制されると、上記の病理学的変化および症状が弱まるか、または消失する可能性があります.

8.8. 呼吸器系への影響
主にシソの葉の抽出物で構成されるケチュアン ビウェンアンは、薬用ガスの送達と吸入により、優れた鎮咳および抗喘息効果を発揮します。

 

The effect on the respiratory system

8.9. 止血効果
シソは内因性凝固系に促進効果があります

8.10. その他の機能
シソ油に含まれるシソアルデヒドは、シソの葉特有の芳香成分です。 シソの葉は、マクロファージの食作用を改善し、体内でインターフェロンを誘導し、免疫機能の効果があります。 シソの葉は、気管支粘液の分泌を減らし、気管支痙攣を和らげます。 シソの葉には強力な防腐効果もあります。

応用

風邪、咳、嘔吐、妊娠中の嘔吐、魚やカニの中毒に。

 

Application

 

 

9.KINTAIでできることは?

 

What can KINTAI do?

 

What can KINTAI do?

 

10.KINTAIの処理

 

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11.錦帯が選ばれる理由は?

 

Why choose Kintai.jpg

12.錦帯製造拠点

 

Kintai manufacturing base

 

13.錦帯R&Dセンター

 

Kintai R&D center

 

14.パッケージ

 

Packing and shipping

 

チップ

 

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